美国开展首个瑞德西韦治疗新冠肺炎临床试验

2020-03-15 投稿人 : www.hebeihongye.com.cn 围观 : 553 次

新华社华盛顿2月25日电(记者周舟)美国国立卫生研究院25日发表声明称,美国内布拉斯加州大学医学中心进行了一项随机、对照、双盲临床试验,以评估瑞奇威药物治疗新诊断肺炎的安全性和有效性。这也是美国首例新诊断肺炎的临床试验。

公告称,该临床试验要求患者被诊断出患有新型冠状病毒,并有肺部感染的证据,包括肺部声音,需要额外的氧气支持、胸部x光异常或需要使用呼吸机。有轻微或无症状症状的患者不能纳入该组。小组中的第一个病人是一个退出“钻石公主”的美国人。

根据介绍,治疗组患者在入院第一天将静脉注射200毫克瑞奇维,此后每天100毫克,最多10天。对照组患者接受相同量的安慰剂注射。研究人员将在患者加入该组后的第15天评估药物效果。该实验由内布拉斯加大学医学中心的内科教授安德烈艾哈迈德哈利勒领导。

国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所所长安东尼福西在一份公报中说,“我们迫切需要一种安全有效的新型冠状肺炎疗法”,而随机安慰剂对照临床试验是判断实验疗法是否对患者有益的“黄金标准”。

Ridgeway是一种由美国吉利科技公司开发的广谱抗病毒药物,尚未在世界任何地方获得批准。该药物已用于抗埃博拉病毒感染的临床试验,并在体外和动物实验中显示出良好的抗严重急性呼吸综合征冠状病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的抗病毒活性。根据2010年1月10日在美国发表的一篇文章,美国第一位确诊的新诊断肺炎患者在使用瑞奇威后,在“同情用药”的原则下,症状有了显着改善。

在多轮筛选的基础上,瑞奇威也成为了中国国务院联防联控机制科研团队关注的药物之一。本月早些时候,在武汉的几家医疗机构开始了使用瑞奇威治疗新诊断肺炎的临床试验,预计结果将于4月27日公布。